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癌症类型 · Bladder Cancer

膀胱癌:分型、分期、检查与治疗选择

从发现血尿到确定治疗方向,了解膀胱癌的主要类型、为什么“是否侵犯肌层”如此关键、需要做哪些检查,以及在中国可以评估的治疗方式。

更新于 阅读约 11 分钟

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要点速览
主要类型尿路上皮癌(最常见)、鳞状细胞癌、腺癌等
关键分界非肌层浸润性(NMIBC)与肌层浸润性(MIBC)
关键检查膀胱镜、经尿道膀胱肿瘤电切(TURBT)、盆腔 MRI / CT 尿路成像
常见治疗电切 + 膀胱灌注、根治性膀胱切除、保膀胱放化疗、全身治疗
相关服务病理复核 · 第二诊疗意见 · MDT 会诊
本页重点
  • 肿瘤是否侵犯膀胱肌层,是决定膀胱癌治疗方向最重要的分界。
  • TURBT 标本中需要包含肌层组织,病理才能可靠判断浸润深度;必要时需二次电切。
  • 肌层浸润性膀胱癌通常需要多学科评估,部分患者可考虑保留膀胱的综合治疗。
  • 晚期膀胱癌已有抗体偶联药物、免疫治疗与靶向治疗等新选择,需结合检测结果判断。

膀胱癌概述

膀胱癌是起源于膀胱内壁上皮的恶性肿瘤,男性较女性多见,吸烟是最重要的危险因素之一,长期接触某些化工染料、橡胶等职业暴露也会增加风险。最常见的首发表现是无痛性肉眼血尿,有时时有时无,容易被忽视;也有部分患者表现为尿频、尿急、排尿疼痛。

大部分膀胱癌在确诊时属于非肌层浸润性,以局部电切和膀胱灌注为主,但复发较常见,需要长期规律复查膀胱镜。一旦肿瘤侵犯肌层,治疗强度和方式会明显不同。

肾盂和输尿管同样被覆尿路上皮,也可以发生尿路上皮癌(上尿路尿路上皮癌),其检查与治疗与膀胱癌有相通之处,但手术方式和随访安排不同,需要专科评估。

类型与分期

主要病理类型

尿路上皮癌

约占膀胱癌的 90%,按分级分为低级别和高级别。部分病例含有鳞状、腺样、微乳头、浆细胞样等“变异组织学”成分,这类情况往往侵袭性更强,会影响治疗选择。

原位癌(CIS)

扁平状、高级别的非浸润性病变,膀胱镜下不易辨认,容易进展,通常需要膀胱灌注 BCG 治疗并密切随访。

鳞状细胞癌 / 腺癌

较少见。鳞状细胞癌与长期慢性炎症、结石或血吸虫感染等有关;腺癌需要排除来自肠道等其他部位的转移。

小细胞癌等少见类型

神经内分泌来源,生长较快,治疗思路与尿路上皮癌不同,常以化疗为基础的综合治疗为主。

分期与危险分层如何影响治疗

膀胱癌采用 TNM 分期(AJCC 第 8 版)。临床上首先区分非肌层浸润性(Ta、Tis、T1)与肌层浸润性(T2 及以上);非肌层浸润性膀胱癌还会根据分级、大小、数目、是否复发及是否合并原位癌,分为低、中、高危。

分期 / 分组一般情况常见治疗方向
NMIBC 低危单发、较小的低级别 Ta 肿瘤TURBT 完整切除,术后即刻单次膀胱灌注化疗,定期复查膀胱镜
NMIBC 中危 / 高危高级别、T1、多发、较大、合并原位癌或反复复发必要时二次 TURBT;中危可选灌注化疗或 BCG,高危首选 BCG 诱导及维持治疗;极高危或 BCG 治疗失败者可评估膀胱切除
MIBC(T2–T4a,N0–N1)肿瘤侵犯肌层或膀胱周围组织,未见远处转移以顺铂为基础的新辅助化疗(部分方案联合围手术期免疫治疗)后行根治性膀胱切除 + 尿流改道;部分患者可选择保膀胱三联治疗
局部晚期 / 转移(T4b、N2–N3 或 M1)侵犯盆壁或腹壁、多个盆腔或髂总淋巴结转移,或远处器官转移以全身治疗为主:抗体偶联药物联合免疫治疗、含铂化疗、靶向治疗等;部分仅有淋巴结转移者全身治疗有效后可评估手术或放疗,必要时配合局部治疗缓解症状

表格为一般性概括,具体方案需由医生根据病理、影像及身体状况个体化制定。

诊断与检查

出现血尿或影像发现膀胱占位时,医生通常会按以下步骤明确诊断与分期:

尿液检查:尿常规、尿脱落细胞学,有助于发现高级别肿瘤和原位癌;部分医院可做尿液肿瘤标志物检测作为辅助
膀胱镜检查:直接观察膀胱内壁,是诊断的核心检查;窄带成像(NBI)或荧光膀胱镜有助于发现不易看到的扁平病变
TURBT:经尿道膀胱肿瘤电切既是诊断也是治疗,切除标本需包含逼尿肌(肌层),才能判断是否为肌层浸润
影像检查:CT 尿路成像评估上尿路;盆腔 MRI 帮助判断浸润深度;胸腹部 CT,必要时骨扫描或 PET-CT 评估转移
病理报告要点:病理类型与分级、浸润深度、标本中是否有肌层、是否合并原位癌、是否存在脉管侵犯及变异组织学成分

晚期膀胱癌的分子与生物标志物检测

对于局部晚期或转移性尿路上皮癌,以下检测可以帮助判断是否适合相应的靶向或免疫治疗,通常使用原发灶或转移灶的组织标本:

FGFR3 变异:部分患者存在 FGFR3 突变或融合,可评估使用 FGFR 抑制剂(如厄达替尼),在中国的可及性需以当时获批情况为准
HER2 表达:通过免疫组化评估;HER2 表达的患者可评估抗 HER2 抗体偶联药物,如中国研发的维迪西妥单抗
PD-L1 与 MMR / MSI:在部分免疫治疗场景中作为参考,具体意义随药物和治疗线数而不同
NGS 多基因检测:一次性评估多个可能相关的基因变异,也有助于寻找合适的临床试验
如果首次电切标本中没有肌层组织、病理提示高级别 T1 或变异组织学,建议进行病理复核并与医生讨论是否需要二次电切,以免低估分期。

标准治疗方式

膀胱癌的治疗先看是否侵犯肌层,再结合危险分层、身体状况和患者对保留膀胱的意愿综合决定。

TURBT 与二次电切
已广泛应用

非肌层浸润性膀胱癌的基础治疗。高级别 T1 或首次切除不完整时,通常在数周内进行二次电切。

膀胱灌注治疗
已广泛应用

将药物经导尿管注入膀胱。低危患者多用灌注化疗;中高危及原位癌患者常用 BCG 灌注,需要按疗程诱导和维持。

根治性膀胱切除 + 尿流改道
已广泛应用

肌层浸润性及部分高危非肌层浸润性膀胱癌的标准手术,同时进行盆腔淋巴结清扫,并建立回肠通道或原位新膀胱等尿流改道。

新辅助 / 辅助全身治疗
已广泛应用

肌层浸润性膀胱癌术前常用以顺铂为基础的联合化疗;新辅助治疗联合免疫、术后继续免疫的围手术期方案已在部分国家和地区获批,术后高危者也可评估辅助免疫治疗,在中国的可及性需以当时获批情况为准。

保膀胱三联治疗
特定适应症

最大限度 TURBT 后同步放化疗,适合经过筛选、肿瘤条件合适且希望保留膀胱的患者,需要严格随访。

晚期全身治疗
已广泛应用

包括维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin)联合帕博利珠单抗、含铂化疗后免疫维持、抗 HER2 抗体偶联药物联合免疫治疗、FGFR 抑制剂等,按检测结果、既往治疗和当地获批情况选择。

在中国可评估的先进治疗

中国大型泌尿肿瘤中心手术量较大,部分新型抗体偶联药物已在国内获批。以下技术部分患者可以评估,是否适合需要结合病理、分期、既往治疗及身体状况判断。

按病情阶段了解

发现无痛性血尿非肌层浸润性膀胱癌肌层浸润性膀胱癌希望保留膀胱膀胱癌术后复发上尿路尿路上皮癌

什么时候需要第二诊疗意见

电切病理中没有肌层,或对是否为肌层浸润有疑问
被建议切除膀胱,想了解是否适合保膀胱治疗
BCG 灌注后仍反复复发,或当地 BCG 供应不足
晚期膀胱癌一线治疗后进展,想了解 ADC 或靶向治疗是否适合
病理提示微乳头、浆细胞样等变异组织学

了解第二诊疗意见服务

常见问题

需要。无痛性血尿是膀胱癌最常见的信号,即使只出现一次或自行消失,也建议尽快到泌尿外科就诊,完成尿液检查、影像和膀胱镜评估。血尿也可能由结石、感染等原因引起,需由医生判断。
如果首次电切没有切到肌层、肿瘤较大或为高级别 T1,残留肿瘤和分期被低估的风险较高。二次电切能帮助确认分期、减少残留,从而更准确地选择后续治疗。
BCG 是一种减毒的结核杆菌制剂,经导尿管注入膀胱,通过激活局部免疫反应降低复发和进展风险。常见反应为尿频、尿痛、低热等,多数可以耐受,通常需要按疗程诱导并维持治疗。
根治性膀胱切除后需要尿流改道,常见为腹壁造口佩戴尿袋,或在部分患者中重建原位新膀胱,多数人经过适应可恢复日常生活。部分肌层浸润性膀胱癌患者经评估后可选择保膀胱三联治疗,但需要更密切的膀胱镜随访。
可以。一般先由医学顾问了解情况,再请专科医生查看电切病理报告、病理切片或蜡块、膀胱镜及影像资料,给出书面意见。是否需要来中国,会根据评估结果如实建议。
医学免责声明:本页内容仅供健康信息参考,不能替代执业医生的诊断与治疗建议。治疗是否适用、效果如何因人而异,请在专业医生指导下作出决定。